måndag 1 mars 2010

Snart en halv miljon!!!!!




Oj oj oj det är verkligen otroligt,detta kunde man verkligen inte bara tro när man startade insamlingen i maj månad att det skulle bli så mycket som en halv miljon kronor och mer är på väg in hela tiden.
Läste i senaste numret av Barn & Cancer att dom just nu håller på att forska mycket om Leukemi, om barn som inte svarar tillräckligt bra på cellgifterna, dom försöker o förstå varför det blir så ibland. Det är ju bra men försent kan man tycka eftersom det var just det som kostade vår Evelina livet. Och dom forskar mycket om navelsträngsblod som man tror mycket på, det var det Evelina transplanterades med. Men självklart är vi ändå otroligt glada och stolta att just vår flickas insamling förhoppningsvis hjälper till en del.
Ännu en vecka har rullat på och inget speciellt händer och sker, det är mest den vanliga vardagslunken. Emelie och Joacim har skola och handbollsträning så det blir endel skjutsande nu när vädret är så dåligt. Annars händer det som sagt inte mycket. Man har så mycket egen tid som man inte hade innan då Evelina tog all tid och ork, även innan hon blev sjuk. Nu har jag så mycket tid över och har inget att göra, ligger mest framför tvn eller sitter vid datan.
Jag saknar det enormt, att lämna och hämta på dagis och sen hem och sysselsätta henne och försöka hinna med alla vardagliga bestyr som mat och städning och dom båda andra barnen som hade sitt. Livet har verkligen förändrats............
Har sömnsvårigheter igen och det blir totalt kaos i huvud och kropp efter några dagar med för lite sömn. Har tagit sömntabletter då och då, trodde jag i alla fall, då det idag visade sig att jag tog tabletterna mot ångest istället. Inte undra på att dom inte heller hjälpte mot min sömn, började tro att jag tålde lika mycket som en elefant då jag inte somnar av 2 tabletter...........men nu ska jag läsa noga på asken innan jag tar nått nästa gång.
Tack för alla stöttande kommentarer dom behövs och är så välkomnande och hjälper mig/oss oerhört mycket att kämpa vidare dag för dag. Varje dag som går har ett minne med sig från förra året då vi kämpade för att Evelina skulle bli frisk och det gör så ont att det inte blev så och vi kan fortfarande inte förstå Varför!!??
Tack för att ni stöttar Evelinas insamling och bidrar till något bra.

I helgen har vi varit i Knäred hos Evelinas mormor. Evelina tyckte så mycket om att vara där, där fanns så mycket kul att hitta på tyckte hon. I varje rum , ja överallt i mammas och Svens hus finns fina bilder av Evelina hon finns med oss överallt var vi än är. Överallt ligger mammas änglasmycken också, hon har verkligen fullt upp. Telefonen ringer hela tiden om nya beställningar och hon sätter upp sina posit lappar överallt så hon vet inte vem som är vem till slut. Det ska packas och skicka änglar nästan varje dag och hon hinner knappt med fast hon nu är en "glad pensionär"men hon älskar det hon får göra och jag hoppas änglarna finns länge till. Tack mamma för din fina ide med änglarna för att minnas ditt barnbarn/vår flicka.´Det du gör hjälper inte bara oss i sorgen utan du gör något för alla barn där ute som kämpar mot denna ondska som vår flicka inte klarade. Hon hade gärna velat vara med och pyssla med änglarna hemma hos dig det vet jag. Hon älskar sin mormor........

söndag 21 februari 2010

Vi som mist träff



Så kom dagen då vi äntligen skulle få åka på "Vi som mist träff" och möta andra drabbade föräldrar, men egentligen skulle vi inte höra hemma där alls och ingen annan heller.
Det var med mycket känslor man satt i bilen denna snöiga lördags morgon, man både ville dit och inte. Jag var mycket rädd för detta mötet, det skulle göra så ont det visste man redan innan.

När vi väl anlände(30 minuter försenat)och klev in i köket på Möllegården och såg dom andra föräldrarna så kom redan då dom första tårarna. Vi var alla där av samma anledning, vi har alla misst ett älskat barn. Dom som höll i mötet, Lena Fagéus (präst o psykoterapeut) och Erika Sinander(uttryckande konstterapeut) samt hustomten Jörgen från föreningen var mycket mjuka trevliga och förstående och man kände ett förtroende för dom ganska snabbt.
Vi tog en kopp kaffe och små pratade om normala saker, för jag kallar inte det särskilt normalt att prata om sitt barn som gått bort, för det ska ingen behöva göra.
Sen började själva terapin och samtalen och det har varit den tyngsta dagen på mycket länge. Otroligt mycket tårar för mig hela tiden, jag kunde inte ens berätta om min fina flicka till en början , och inte Fagge heller, vi kunde inte hålla tårarna tillbaka, det var grymt jobbigt. Efter en stund när man hört på de andras oerhört gripande berättelser om sina barn, så ville man få berätta hur det egentligen gick till när Evelina lämnade oss. Det var många enormt starka ögonblick, t ex när vi alla mammor o pappor skulle visa upp varsin medhavd sak och berätta om just vad det tinget betydde för oss och sen lägga det i mitten(vi satt i en cirkel), det var mycket starkt och ögonblick vi aldrig glömmer..
Dagen var lång men gick ändå ganska fort, och plötsligt var det kväll och mötet var slut. Man hade fått träffa nya fina människor som gått samma fasansfulla öde till mötes som vi(alla har dom mött ondskan) och alla förstod vad man sa och man kände igen sig i vad andra sa och kände.
Jag tror och hoppas att man funnit nya vänner, vi förstår varandra, som egentligen ingen annan gör. Det var en lärorik dag och nu ska allt sjunka in och förhoppningsvis hjälpa oss att kunna leva för dagen.

torsdag 18 februari 2010

Om Evelina




Händer mycket just nu. Expressen/Kvp hörde av sig och undrade hur det gick med allt. Vi berättade att vi gjort en anmälan till socialstyrelsen, då vi tycker det är alldeles för många ???? under Evelinas sjukdomstid. Dom ville gärna skriva ännu en artikel om Evelina, så det gjorde dom idag.
http://www.kvp.se/nyheter/1.1887841/evelina-4-dog-i-cancer-nu-kraver-foraldrarna-utredning
Visst känns det i själ och hjärta när allting rivs upp hela tiden, men vi hoppas på ett avslut och svar på frågan Varför? När granskningen är klar.
Vi får inte Evelina tillbaka vad dom nu än kommer fram till men vi har gjort vad vi kunnat för att andra barn ska slippa gå igenom det som hon fick göra.
Hon gillade alltid att få all uppmärksamhet var hon än va, så för hoppningsvis ser hon att det är många som bryr sig om henne, tänker på henne och ger henne mycket uppmärksamhet..........
Älskar dig lilla prinsessan

måndag 15 februari 2010

Internationella Barncancerdagen


Idag var det en minnesdag för alla dom barn som förlorade kampen mot cancern förra året och bland dom finns vår fina flicka Evelina.
Det har varit en manifestation på Sergelstorg i Stockholm och Evelinas faster Inger var där och tittade. Hon berättade att det var ett väldigt fint och minnesfullt ögonblick (men väldigt sorgset) att se alla dessa tomma stolar som dom hade radat upp.Dom tomma stolarna skulle symbolisera alla barn som får cancer varje år och dom stolarna som det stod ett ljus på va dom barnen som inte hade klarat kampen mot cancern. Det fanns lappar på stolarna med om det var en flicka eller pojke, åldern när dom blev sjuka/eller gick bort och vilken sjukdom dom hade.

På Evelinas stol stod det Flicka 4 år Akut Lymfatisk Leukemi...........
Kan till lägga att vi uppskattar all uppmärksamhet Evelina får på olika sätt i media mm. Alla kan se vilken underbar flicka hon var och vilken otrolig liten kämpe,men lyckades inte besegra cancern.Hennes minne lever vidare och hon kommer alltid att finnas i våra hjärtan och vara djupt saknad och älskad av oss, sin familj.
Och alla pengar som ni har skänkt till hennes minnesfond kommer säkert att hjälpa många barn till bättre chans att överleva cancern,så sluta inte bidra alla pengar behövs..


söndag 14 februari 2010

En ängel har landat...

Tänd ett ljus för Gustav

http://www.gratefulness.org/candles/candles.cfm?l=sve&gi=Gurra

Alla hjärtans dag......


VI SAKNAR DIG VÅRT ÄLSKADE HJÄRTA,DU FATTAS OSS

fredag 12 februari 2010

Evelinas Namnsdag idag




Fina Evelina,idag är det Evelina dagen.
Du förstod inte riktigt när vi skulle fira din namsdag och fick en liten present.Glad va du som alltid men trodde du fyllde år igen.

Den 5 December 2004 döptes du i Norra Åsum Kyrka till Evelina,Ida,Johanna
Det va din morbror Stefan som fick äran att hålla dig och gjorde det med stolt het,nu var han ju inte bara morbror utan även Gudfar till dig.

Varför blev det just Evelina du skulle heta?
Jo,din gammelmormor och din storasyster och jag bär också det namnet men du skulle få bära det på riktigt. Vi bestämde oss för det redan när vi va på ultraljudet och fick veta "jag såg ingen snopp i alla fall" som barnmorskan sa.
Evelina betyder vänlig,och det va precis sådan du alltid va

Älskad från första stund

Alldeles nyss
Prinsessa av september
Bar jag dig i min famn
Genom spruckna nätter med varsamma händer
Viskade jag ditt vackraste namn
Jag ville fylla dej med drömmar
Måla en himmel så blå
Jag ville ha dej att tro att allt du önskar kan du få

Om det ändå hade räckt med bara min kärlek till dej
Den är större än du tror
Större än kärleken själv
För när du steg ner på denna jorden rund
Var du älskad från första stund
Älskad från första stund

Det gör mej så ont
Prinsessa av september
Att möta din skräckslagna blick
Se dig famnad av en sorg som bara du känner
Och glida iväg från det lugn som är ditt
Är det jag som har lärt dig att måla dina orosmoln?
Har jag kramat dig för hårt, säg nåt så jag kan förstå

Om det ändå hade räckt med bara min kärlek till dej
Den är större än du tror
Större än kärleken själv
För när du steg ner på denna jorden rund
Var du älskad från första stund
Älskad från första stund, älskad från första stund

Jag säger ditt namn
Prinsessa av september
Du stänger din dörr igen
Det kommer en dag då himlen återvänder
Men du kan inte se den än
Och fast min oro för dig är nånting jag inte rår på
Måste jag släppa din hand och se dig villande gå

Om det ändå hade räckt med bara min kärlek till dej
Den är större än du tror
Större än kärleken själv
För när du steg ner på denna jorden rund
Var du älskad från första stund
Älskad från första stund, älskad från första stund
/av Peter Lemarc